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蘇州益康環境檢測有限公司

蘇州益康環境檢測有限公司，是一家第三方檢測機構獲得CMA資質，主要從事潔凈廠房第三檢測服務：提供GMP潔凈廠房：DQ，IQ，OQ，PQ，4Q相關驗證服務，提供：潔凈廠房的風量、換氣次數、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度（懸浮粒子）溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌，表面微生物，（A、B、C、D各級別）壓縮空氣質量檢測（油、水、顆粒物、微生物），氣流流行測試，純化水（中國藥典2020版）臭氧濃度、甲醛、等設備類：生物安全柜、凈化工作臺、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務具體項目：1...

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為什么選擇我們 / Why choose us

專業團隊，嚴格管理
堅持“以用戶為中心、以人才為根本、努力實現你我共贏”的經營理念，以我們的誠信的態度和加倍的努力，與您共同發展。
嚴格執行，服務放心
檢測工程師對檢測項目，嚴格按照標準規范進行測試。對每一位用戶負責，竭誠為用戶提供可靠專業的檢測及驗證服務。
行業專注，經驗豐富
具有GMP合規咨詢專業顧問團隊，曾承擔并完成多個大型制藥企業和合資藥廠的EU.GMP認證驗證項目。
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售前、售中、售后完整服務體系，保障客戶的利益。定期回訪老客戶，聆聽客戶反饋，及時跟進。

新聞動態 / news information

技術文章公司新聞

電子工業潔凈室檢測方案2025-09-12
純化水檢測2025版中國藥典資質能力表已經更新2025-10-14

風量測試 - 換氣次數檢測服務：保障潔凈環境的關鍵支撐?
2025-10-15

在工業生產、醫療診療、食品加工等領域，潔凈環境的穩定是保障產品質量與作業安全的重要前提，而風量與換氣次數則是衡量潔凈環境達標與否的核心指標。蘇州益康環境推出的風量測試-換氣次數檢測服務，通過規范的檢測流程與細致的數據分析，為各類場景提供環境...
GB/T 13277.1 相關壓縮空氣污染物等級判定
2025-08-28

GB/T13277.1相關壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應根據顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進行測量。當確定存在大于5um的顆粒時,不應采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據每立方米內顆...
壓縮空氣標準ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
2025-08-28

壓縮空氣標準ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標準化組織推出的標準，在全球范圍內廣泛應用，為眾多跨國企業以及國際貿易往來中的壓縮空氣質量把控，提供了統一規范。而GB/T13277則立足我國國情，緊密結合國內工業...
沉降菌測試不需要復雜的儀器設備
2025-08-25

沉降菌測試不需要復雜的儀器設備，只需準備無菌培養皿、培養基以及恒溫培養箱等基本實驗用品即可開展。相比其他一些需要精密儀器和專業技術人員操作的微生物檢測方法，如微生物采樣器法、氣溶膠發生器法等，操作流程簡單易懂，易于被普通工作人員掌握和應用。...

凈化工作臺與生物安全柜的區別及選用
2025-10-15

凈化工作臺和生物安全柜是實驗室中用于控制環境潔凈度和保障安全的重要設備，但二者在功能、設計目的、適用場景等方面有顯著區別，具體如下：一、核心功能與設計目的1.凈化工作臺?核心功能：提供局部潔凈環境，通過過濾空氣(通常為HEPA過濾器)去除工...
蘇州益康與修實生物醫藥達成空調系統驗證測試服務合作
2025-09-09

蘇州益康與修實生物醫藥達成空調系統驗證測試服務合作，此次合作由蘇州長研檢測認證公司牽頭與修實生物醫藥（南通）有限公司達成空調系統驗證服務合作，蘇州益康環境檢測負責執行測試。近日，蘇州長研檢測認證公司與修實生物醫藥（南通）有限公司正式達成合作...
2025年藥品生產質量管理規范變動，蘇州益康緊跟法規滿足客戶需求
2025-08-12

中國藥品生產質量管理規范（GMP）在2025年迎來了一系列重要的法規變動與更新，這些調整主要體現在配套附錄的系統性升級、監管要求的精細化管理以及與國際標準的深度接軌上。以下是結合最新法規動態的全面解析：一、主體規范框架延續與附錄的系統性更新...
2025 年 GMP 空調系統驗證法規變動，蘇州益康助力企業從容應對
2025-08-12

在藥品生產領域，合規性與高效運營始終是企業發展的關鍵。2025年，GMP空調系統驗證法規迎來了一系列重要變動，這對藥品生產企業的環境控制提出了全新挑戰。蘇州益康環境檢測有限公司作為行業專業的第三方檢測機構，憑借專業的技術團隊與豐富的實踐經驗...

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蘇州益康環境檢測有限公司公司地址：蘇州吳中區東方大道1388號雙銀國際117幢402 技術支持：制藥網

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